大鼠滑膜细胞分离自滑膜组织。滑膜组织是位于关节腔内面的内衬结构，各种关节内疾病均会累及滑膜。而滑膜细胞是维持关节正常功能的重要组织结构，同时在各种关节疾患中也是主要病变部位。
滑膜细胞是构成滑膜层的细胞群体，是维持关节正常功能的重要组织结构，它包埋在颗粒状无定性的基质中，基质内有分散的纤维分布。
目前已经建立的大鼠滑膜细胞分离培养方法多以酶消化法为主，分离得到的细胞纯度不高，并且培养时间较长。下面小编就分享滑膜细胞的提取方法。
1、大鼠经麻醉，腹主动脉取血处死后，用酒精对膝关节进行局部消毒，于膝关节正中纵行切开皮肤，分离肌肉，露出膝盖骨，继续向下分离，可见平滑光亮的滑膜组织，用手术剪分离关节囊的滑膜层和纤维层，然后取出滑膜，同法采集另一个膝关节滑膜。
2、将滑膜放入装有PBS的EP管中，上下颠倒清洗，弃去PBS，重复两次。
3、在EP管中用手术剪将滑膜尽量剪碎，用胰酶消化15~20min，加入2倍量的无血清培养基终止消化，去除培养基，再加入2倍量的培养基，将胰酶*除去。
4、把滑膜移到25mLflask中，尽量使滑膜平铺在瓶底，避免因重叠而贴壁不牢，易被培养基冲起，将flask直立放入细胞培养箱中孵育3h。
5、取出flask，加入*培养基后，将flask平放于细胞培养箱中。
6、隔日观察组织贴壁情况。若有轻微污染，更换培养基，观察。
更新时间：2022-07-20
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