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  • 20229-21
    分离小鼠II型肺泡上皮细胞的知识点,了解一下!

    小鼠II型肺泡上皮细胞是肺上皮细胞的重要组成部分,体积小,呈立方体形,覆盖约5%的肺泡表面,占肺泡上皮细胞的60%,占所有肺细胞的14~15%。具有合成和分泌表面活性物质、参与免疫反应以及转分化等多种功能,在肺发育和损伤修复过程中具有重要作用。小鼠II型肺泡上皮细胞的分离雌雄鼠按2:1合笼交配,次日清晨检查雌鼠阴道有无阴栓,有阴栓者确定为妊娠。孕D19(预产期为D22)时,在无菌条件下,剖宫取出胎鼠。将胎鼠移入超净台,从胸部横断胎鼠,小心取出双肺置于预冷的PBS液中,尽可能除...

  • 20228-18
    实际操作大鼠脂肪间充质干细胞的分离培养

    大鼠脂肪间充质干细胞是来源于脂肪组织的干细胞,与其它成体干细胞一样具有自我更新和多向分化的能力。人和鼠的脂肪组织均可用于分离ADSCs,其中鼠脂肪组织通常取自腹股沟处脂肪垫。大鼠脂肪间充质干细胞的实验步骤:1、10天龄到4周龄大鼠1只,麻醉处死,75%乙醇浸泡消毒3~5min。无菌条件下切开腹股沟皮肤,暴露腹股沟脂肪垫。2、钝性剥离脂肪组织,清洗并去除筋膜组织及小血管。将脂肪垫剪碎,转移至15mL离心管中。3、加入3~4倍体积的0.1%I型胶原酶溶液,37℃水浴振荡约20mi...

  • 20227-20
    大鼠滑膜细胞的提取方法已整理好,拿走不谢!

    大鼠滑膜细胞分离自滑膜组织。滑膜组织是位于关节腔内面的内衬结构,各种关节内疾病均会累及滑膜。而滑膜细胞是维持关节正常功能的重要组织结构,同时在各种关节疾患中也是主要病变部位。滑膜细胞是构成滑膜层的细胞群体,是维持关节正常功能的重要组织结构,它包埋在颗粒状无定性的基质中,基质内有分散的纤维分布。目前已经建立的大鼠滑膜细胞分离培养方法多以酶消化法为主,分离得到的细胞纯度不高,并且培养时间较长。下面小编就分享滑膜细胞的提取方法。1、大鼠经麻醉,腹主动脉取血处死后,用酒精对膝关节进行...

  • 20226-23
    小鼠心肌细胞具体操作规程是这样的

    小鼠心肌细胞根据其生理功能可分为两类,即工作性心肌细胞和传导性心肌细胞。其中工作性心肌细胞构成心房肌和心室肌,是心壁的主要组成部分,具有兴奋、传导和收缩的功能;而自律性心肌细胞组成心脏的传导系统,包括窦房结、结间束、房室交界、左右束支和普肯耶纤维网。小鼠心肌细胞操作规程:一.培养基及培养冻存条件准备:1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。2)培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。3)冻存液:90%血清...

  • 20225-26
    带你详细了解下大鼠肝微粒体

    大鼠肝微粒体是体外研究一个化合物的代谢(酶抑制,清除率和代谢鉴定)以及药物-药物相互作用的主要工具之一。通常根据特定细胞色素酶的活性水平来选择微粒体。来源于大鼠肝脏内质网膜的细胞组分,是一个酶系统,可催化数百种药物的氧化过程,又名单加氧酶。肝微粒体酶又称肝药酶,该系统中的主要的酶为细胞色素,此酶参与生物体内原性和外源性物质的生物转化,微粒体内还存在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。该酶系统活性有限,在药物间容易发生竞争性抑制。它又不稳定,个体差异大,且易受药物的诱导或抑制。来源于大鼠...

  • 20224-22
    一文带你快速了解小鼠心肌细胞的结构特征

    小鼠心肌细胞又称心肌纤维,有横纹,受植物性神经支配,属于有横纹的不随意肌,具有兴奋收缩的能力。呈短圆柱形,有分支,其细胞核位于细胞中央,一般只有一个。各心肌纤维分支的末端可相互连接构成肌纤维网。广义的心肌细胞包括组成窦房结、房内束、房室交界部、房室束(即希斯束)和浦肯野纤维等的特殊分化了的心肌细胞,以及一般的心房肌和心室肌工作细胞。小鼠心肌细胞结构特征:1.心肌细胞为短柱状,一般只有一个细胞核,而骨骼肌纤维是多核细胞。心肌细胞之间有闰盘结构。该处细胞膜凹凸相嵌,并特殊分化形成...

  • 202112-21
    大鼠脂肪间充质干细胞是理想的自体干细胞源

    大鼠脂肪间充质干细胞取自大鼠的腹股沟脂肪,这些细胞能够表达特定蛋白,贴壁培养后使用带有GFP基因的慢病毒转导,使细胞稳定表达GFP,拥有强大的增殖和多向分化能力,可作为细胞模型应用于增殖、衰老、免疫、分化和移植研究。充质干细胞分离自脂肪组织,脂肪组织主要由大量群集的脂肪细胞构成,聚集成团的脂肪细胞由薄层疏松结缔组织分隔成小叶;贮存的脂肪,在需要时可迅速分解成甘油和脂肪酸,经血液输送到各组织以供利用。它们影响胰岛素敏感性、血压水平、内皮功能、纤溶活动及炎症反应,参与多种重要病理...

  • 202111-17
    大鼠少突胶质前体细胞的使用和样本的处理方法介绍

    大鼠少突胶质前体细胞使用方法:1、收到细胞后,请按照以下方法进行操作:取出25cm2培养瓶,75%酒精擦拭培养瓶,拆下封口膜,细胞培养箱中静置3-4小时以稳定细胞状态,然后换用新鲜*培养液继续培养或进行传代。2、细胞传代:1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,清洗细胞一次。2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1m至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入*培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中。3)弃上清...

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